Sot është Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për Albinizmin. Kjo është një sëmundje gjenetike kur një personi i mungon një pigment - melanina. Por kjo nuk i ndalon njerëzit e tillë të arrijnë sukses në jetë. Kështu, motrat albino nga Kazakistani, falë pamjes së tyre, u bënë yjet e podiumit, sipas korrespodentit të MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
Ata fshihen nga dielli dhe dalin vetëm në mbrëmje dhe u duhet të mbajnë syze dielli dhe krem mbrojtës gjatë gjithë vitit. Practshtë praktikisht e pamundur të kalosh pa u vërejtur. Motrat Albino Asel dhe Kamila u bënë shumë të famshme në vendlindjen e tyre Aktau. Për pamjen e tyre të pazakontë, shumë i quajnë "engjëj në mish". “Kur lindi vajza ime e parë, natyrisht, kishte ngazëllim. Shteti ishte tronditës. Kur ma dhanë, nuk e kuptova. Kishte gëzim, por që ajo kishte një ngjyrë tjetër të flokëve, ngjyrën e lëkurës …”, tha nëna Ayman Sarkytova.
Eksitimi duhej provuar përsëri pas 13 vjetësh. Lindi vajza e dytë - gjithashtu një albino. Interesante, gjeni i rrallë u kaloi vetëm vajzave. Djali i mesëm, Aldiyar, ka lëkurë normale të errët.
Mbi të gjitha, Asel ishte e kënaqur me lindjen e Camilës. Me kalimin e viteve, vajza kapërceu komplekset, mësoi të ishte krenare për pamjen e saj, gjeti shumë miq dhe kuptoi se bukuria e pazakontë është një plus i madh. “Pamja ime më ndihmon shumë në karrierën time të modelimit. Shpresoj që modelimi të rritet në diçka më shumë. Unë nuk kam kaq shumë kufizime. Kryesisht ato janë në dispozicion vetëm në verë. Në verë, duhet të lyeni me krem dielli disa herë në ditë, të vishni rroba me mëngë të gjata. Duhet të vish gjithmonë syze”, tha Asel Kalaganova.
Asel filloi të merrte oferta nga agjencitë e modelimit pas publikimeve në media. Faqja e vajzës tashmë ka fituar gati 50 mijë pajtimtarë. Tani motra e saj e vogël është gjithashtu e përfshirë në xhirime. Sipas statistikave, albinot në planet përbëjnë 1% të popullsisë së përgjithshme, që është më shumë se 70 milion njerëz.
