Historia e 17-vjeçarit Florain Nalugon po bëhet gjithnjë e më e famshme në internet. Vajza është e sëmurë me një sëmundje të rrallë gjenetike, por ajo nuk e humb praninë e saj të mendjes dhe shpresës për shërim. Reedus flet për këtë.
Florain ka një sëmundje kongjenitale të lëkurës - ichtosis lamelare. Për shkak të kësaj sëmundjeje, lëkura e vajzës trashet, bëhet si luspa, shkërmoqet. Kjo sëmundje prek vetëm 1 person në 600,000 që jetojnë në botë, manifestohet që nga ditët e para të jetës së një fëmije dhe shkakton, para së gjithash, vuajtje jo fizike, por morale.
Prindërit i thanë Florainit të vogël se ajo kishte lindur peshk dhe kjo është arsyeja pse ajo ka një lëkurë të tillë. Sidoqoftë, bashkëmoshatarët nuk ishin aq të butë dhe e quanin vajzën "gjarpër", vazhdimisht e ngacmonin atë. Për shkak të kësaj, familjes iu desh të transferohej në një qytet tjetër, por atje situata u përsërit.
Sipas Floraine, vetëm prindërit e saj i japin forcën për të mbajtur. Dhe vajza po këndon - ajo filloi ta bënte atë për të fituar para për provimin. Mjekët spanjollë që kanë mësuar historinë e Florain duan të provojnë operacionin dhe të kurojnë vajzën. Dhe tani ajo është plot shpresë:
"Unë jam shumë i ngazëllyer kur dëgjoj se ka një kurë për sëmundjen time! Unë do të studioj, do të gjej një punë të mirë dhe do t'u provoj të gjithë njerëzve që qeshën me mua se unë gjithashtu kam një shans të jem si ata."
